 2016年11月16日訊  --美國FDA已經(jīng)對諾華旗下藥物 在治療FLT3突變的急性髓性白血�。�AML）和晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥展開優(yōu)先審評。如果審評（6個月內(nèi)）順利， 將有望成為突破近25年來傳統(tǒng)急性髓性白血病療法的首個靶向藥物。目前治療急性髓性白血病主要采取傳統(tǒng)的化療方式，60歲以下的患者在接受化療后，長期生存率在25%~50%之間，而老年患者的長期生存率更低，僅有5%~15%。 除美國FDA外，歐洲藥品管理局（EMA）也已經(jīng)對該藥展開了審評，與此同時，FDA和EMA也對 的伴隨診斷試劑盒進(jìn)行了審評，該試劑盒用于診斷急性髓性白血病患者的FLT3狀態(tài)。  是一種口服多激酶抑制劑，其臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，FLT3突變的急性髓性白血病患者在接受 和標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)用時整體生存期可以提高23%。基于此臨床試驗結(jié)果， 獲得了FDA突破性藥物療法認(rèn)定。值得一提的是， 的Ⅲ期臨床試驗研究是目前為止在FTL3突變急性髓性白血病患者群體中開展的最大規(guī)模的臨床研究，該研究中所獲得的總生存數(shù)據(jù)，是全球血液病學(xué)家及急性髓性白血病群體所期待已久的一個重大進(jìn)步（詳見新聞：ASH 2015：諾華抗癌藥midostaurin治療FTL3突變急性髓性白血�。�AML）實現(xiàn)重大突破）。 急性髓性白血病是成年人急性白血病中最為常見的類型，在接受治療后生存率很低，在確診后僅有四分之一的患者能生活5年。FLT3突變約占所有急性髓性白血病患者的三分之一，通常具有較差的預(yù)后。 如果 治療急性髓性白血病和晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥獲得批準(zhǔn)， 的分析師預(yù)測該藥物在2019年的銷售額可以達(dá)到2.6億美元。雖然對于制藥巨頭諾華來說， 是一個影響力相對較弱的產(chǎn)品，但是對于急性髓性白血病治療的市場來說， 則是一個重要的角色。著名國際市場調(diào)研公司GBI預(yù)測該藥物在2020年可實現(xiàn)9億美元的銷售額。 雖然 在治療急性髓性白血病方面具有越來越好的前景，但是其他公司的候選藥物也正加入到這場競爭中來，其中包括  旗下的 （阿糖胞苷和柔紅霉素脂質(zhì)體）、 旗下的FLT3抑制劑 以及羅氏公司旗下的BCL-2抑制劑 。 |
