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總局關(guān)于發(fā)布藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行)的通告(2016年第94號(hào)) |
作者:  來源:  發(fā)布時(shí)間:2016-06-12 |
依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))及《關(guān)于藥品注冊審評(píng)審批若干政策的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào)),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行)》(附件),現(xiàn)予發(fā)布,請相關(guān)藥物研究單位、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)遵照執(zhí)行。 特此通告。 附件:藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法(試行) 食品藥品監(jiān)管總局 2016年6月2日 2016年第94號(hào)通告附件.docx |
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