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康方生物首次實現(xiàn)盈利!19個候選藥進入臨床階段
作者:    來源:    發(fā)布時間:2023-09-01
近日,健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物發(fā)布2023年中期業(yè)績:該公司于報告期內(nèi)實現(xiàn)收入36.8億元;凈利潤達24.9億元,同比增長459.8%,首次實現(xiàn)半年盈利。
康方生物能夠交出如此優(yōu)異的成績單,“成功出海”的依沃西功不可沒。
據(jù)公告顯示,今年上半年,雙抗依沃西(AK112,PD-1/VEGF)的首付款中有29.15億元已被確認為許可費收入;仡2022年12月,依沃西以總交易額高達50億美元(5億美元首付款),外加銷售凈額兩位數(shù)提成的合作方案,授予美國Summit Therapeutics公司在美國、歐洲、加拿大和日本的開發(fā)獨家許可權,創(chuàng)下中國單個創(chuàng)新藥物對外權益許可最高交易金額紀錄。
同時,康方生物加速提升上市產(chǎn)品的臨床及商業(yè)化價值。
開坦尼(卡度尼利單抗注射液,PD-1/CTLA-4)作為首款國產(chǎn)雙抗,展現(xiàn)出了強勁勢頭:上市6個月大賣5.46億元,并在今年進一步實現(xiàn)半年6.06億元銷售額。此外,開坦尼還被納入多項臨床權威指南,以及北京、上海、杭州、重慶、成都等10余省40多市的地區(qū)惠民保目錄。與此同時,康方生物還推進卡度尼利針對胃癌、肝細胞癌、肺癌等多種癌癥的臨床試驗;诖耍_坦尼有望取得更加優(yōu)異的全年成績。
報告期內(nèi),康方生物研發(fā)投入達5.75億元。截至目前,康方生物共有19個新藥進入臨床研究,4個新藥13項注冊性/3期臨床研究正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售,4個新藥6項NDA/BLA在全球進入審評審批階段。此外,該公司以卡度尼利單抗、依沃西單抗等核心雙抗為基石開展了40多項聯(lián)合療法的臨床研究,全面拓展雙抗的臨床應用空間。
“2023年上半年,在財務表現(xiàn)、新藥商業(yè)化、新藥開發(fā)和企業(yè)運營發(fā)展的各方面,康方生物都取得了自公司成立以來的最好成績。”康方生物創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官兼總裁夏瑜博士表示,隨著核心創(chuàng)新產(chǎn)品及其大適應癥陸續(xù)獲批上市,公司運營管理能力的進一步增強,康方生物的企業(yè)價值將步入又一個快速成長期。接下來,康方生物將推進新藥創(chuàng)新,更快、更深度和更廣泛地實現(xiàn)全球價值轉化,也期待公司在未來幾年步入商業(yè)化持續(xù)盈利的全新發(fā)展階段,更好地為患者提供創(chuàng)新臨床價值。
關于康方生物
康方生物(9926.HK)于2012年成立于健康基地,是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,企業(yè)打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物。2022年6月,企業(yè)全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼®(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市?捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
一審:高飛
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三審:萬鶴群
資料來源:南方+